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论文分享 | 皮肤炎症治疗新发现
人阅读 发布时间:2023-12-18 10:14
Viability assays were performed using the Annexin V-PE/7-AAD apoptosis kit (AP104, Multi Sciences Co.Ltd.) following the manufacturer’sinstructions.
(b) Gating strategy and data for early/late apoptosis of CXCR4hi neutrophils cultured for 24 hours, related to Fig. 2c.
该研究发现,在银屑病患者中,趋化因子受体(CXCR4hi)中性粒细胞在血液和炎症皮肤中积累,并与疾病严重程度相关,CXCR4hi中性粒细胞在体外过量表达会促进炎细胞因子和趋化因子分化。中性粒细胞中的CXCR4表达依赖于环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB1),这是一种由肿瘤坏死因子(TNF)和基质细胞衍生因子-1(CXCL12)激活的转录因子。在体内,CXCR4hi中性粒细胞浸润加剧了皮肤炎症,而通过CXCR4或CXCL12抑制阻断CXCR4hi中性粒细胞会导致免疫反应的抑制。本研究确定了CREB1作为CXCR4hi中性粒细胞发育的关键调节因子,并证实了CXCR4hi中性粒细胞对血管重塑和炎症反应的贡献。
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参考文献:
Chen J, Bai Y, Xue K, et al.CREB1-driven CXCR4hi neutrophils promote skin inflammation in mouse models and human patients. Nat Commun. 2023 Sep 22;14(1):5894.
原文链接:
https://www.nature.com/articles/s41467-023-41484-3