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杭州联科生物技术股份有限公司
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李先生
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浙江 杭州市 萧山区
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流式胞内染色步骤
人阅读 发布时间：2018-11-12 11:22
（使用FIX & PERM固定破膜）
制备好细胞悬液，取100ul
（全血样本：人100ul，小鼠30~50ul）
染表面抗体，室温避光孵育15min，不用洗涤
↓
加入FIX&PERM Reagent A 100ul室温孵育15min
↓
加入3ml流式染色缓冲液（Flow Cytometry Staining Buffer）
300g 离心5min 弃上清收集细胞
液体尽量倒干净，不要残留
↓
涡旋混匀沉淀，加入FIX&PERM Reagent B
100ul和胞内抗体
（同型对照管加入同等剂量的抗体）
混匀，室温避光孵育20min
↓
加入3ml 流式染色缓冲液，300g离心5min弃上清收集细胞
↓
用0.5ml 流式染色缓冲液重悬后立即上机。
或者加入0.5ml 0.1~4%多*聚*甲*醛避光4℃保存24小时内上机分析
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| 厂商 | 目录号 | 产品名称 | 规格 |
| MultiSciences | 70-S1001 | Flow cytometry Staining buffer | 125ml |
| MultiSciences | 70-F0001 | 多*聚*甲*醛*溶液，4% | 100mL |
| MultiSciences | 70-GAS003 | FIX&PERM Kit | 50T |
| MultiSciences | 70-GAS005 | FIX&PERM Kit | 100T |
| MultiSciences | 70-GAS006 | FIX&PERM Kit | 200T |
| MultiSciences | 70-GAS008 | FIX&PERM Kit | 1000T |
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